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有機(jī)化學(xué)裝置的制造及其處理,應(yīng)用技術(shù)
  • 一種新型催化劑用于酯化反應(yīng)合成水楊酸烷基酯,所屬為精細(xì)有機(jī)合成。水楊酸烷基酯是醫(yī)藥、農(nóng)藥及其它精細(xì)化學(xué)品生產(chǎn)過程中的重要中間原料。如水楊酸異丙酯就是生產(chǎn)水胺硫磷(Isocarbophos)、甲基異柳磷(Isofenphos-Methyl)和乙基異柳磷(Isofenphos)的關(guān)鍵中間體。水楊酸異丙...
  • 具有除草活性的四唑啉酮類化合物的制作方法
    本發(fā)明涉及新的四唑啉酮類化合物,它們的制備方法及其作為除草劑的應(yīng)用。眾所周知,某些四唑啉酮類衍生物具有除草劑的功能(參見EP-A-0146279;以及美國專利4,618,365;4,826,529;4,830,661;4,956,469;5,003,075;5,019,152;5,342,954;...
  • 本發(fā)明涉及,更具體地說,涉及2,6-二取代苯磺酸酯或在3-、4-或5-位上的進(jìn)一步取代的2,6-二取代苯磺酸酯的制取方法。用芳烴磺酸烷酯的鄰位金屬化制備2-取代和2,4-二取代芳烴磺酸烷酯已有報道,見“DirectedOrtho-LithiationofAlkylAre-nesulfona...
  • 吲哚?;已苌锏闹谱鞣椒? width=
    本發(fā)明涉及新的吲哚酰基胍衍生物。本發(fā)明也涉及含吲哚?;已苌镒鳛榛钚越M分、用于預(yù)防和治療由增大的鈉/質(zhì)子(Na+/H+)交換(exchanger)活性引起的疾病的鈉/質(zhì)子(Na+/H+)交換抑制劑。某些多環(huán)芳酰基胍衍生物以含有多縮合環(huán)的那些著稱,例如,萘,9,10-二氫蒽,苯并呋喃,2,3-二氫...
  • 本發(fā)明屬于草酸酯合成用的催化劑的研究。草酸酯是重要的化工原料、可用于制造草酸、草酰胺、乙二醇及某些藥物和染料的中間體。由一氧化碳與亞硝酸酯催化合成草酸酯開辟了C1化學(xué)生產(chǎn)草酸酯新的重要途徑。進(jìn)入八十年代,國內(nèi)外陸續(xù)報導(dǎo)了草酸酯合成研究的進(jìn)展。JP8242.656公開特許公報首先報導(dǎo)采用鉑族金屬負(fù)載...
  • 新苯并吡喃衍生物、它們的制備方法以及含這類化合物的藥物組合物的制作方法
    本發(fā)明涉及含哌嗪結(jié)構(gòu)的苯并吡喃衍生物,涉及它們的制備方法和含它們的藥物組合物。氨甲基色滿是文獻(xiàn)中已知的化合物(見于IndianJournalofChemistry,1981,20B,1063~1067and1982,21B,344-347)。苯基哌嗪衍生物是文獻(xiàn)中僅僅描述過的具有哌嗪結(jié)構(gòu)的...
  • 一種異臭椿酸類三萜化合物及其提取方法
    本發(fā)明涉及一種從海綿中分離提取的異臭椿酸類三萜化合物。海綿是自然界中最原始的海洋多細(xì)胞動物,它的長久不腐爛現(xiàn)象揭示其中存在毒性極強(qiáng)的物質(zhì)。目前人們已從海綿中獲得了許多萜類、生物堿、大環(huán)內(nèi)酯和甙類等具有抗菌、抗病毒、抗心血管病、抗腫瘤活性及免疫功能的物質(zhì),大大豐富了海洋天然產(chǎn)物化學(xué)的內(nèi)容。海綿中雖然...
  • 烷基-5-甲基磺?;郊柞k已苌锏闹谱鞣椒? width=
    本發(fā)明涉及式I的苯甲酰胍衍生物及其生理學(xué)可接受的鹽I,其中R1是甲基或乙基,和R2是H,直鏈或支鏈C1-C6烷基或鏈烯基,C3-C7環(huán)烷基,未取代的或者被甲基、甲氧基、氨基、F、Cl、Br或CF3一取代、二取代或三取代的芐基或苯基。本發(fā)明的目的是發(fā)現(xiàn)具有有價值性質(zhì)的新化合物,特別是那些可用于制備...
  • 四唑啉酮衍生物的制作方法
    本發(fā)明涉及四唑啉酮衍生物,其制備方法和作為除草劑的應(yīng)用,并涉及其中間體。四唑啉酮衍生物作為除草劑使用已是眾所周知的(見美國專利No.4618365,4826529,4830661,4956469,5003075,5019152,5342954,5344814,5347009,5347010及536...
  • 胍的衍生物、其制備方法以及含此衍生物的化妝品的制作方法
    本發(fā)明涉及具有角蛋白層軟化作用、使用時感覺良好的化妝品;涉及具有濕潤作用、角蛋白軟化等作用并可做為化妝品制劑的成分的胍的衍生物(包括其酸加成鹽)及其制備方法。當(dāng)接觸低溫、低溫等環(huán)境(例如,在冬季)或當(dāng)接觸過量的洗滌劑或溶劑時,皮膚的最外層——角蛋白層會變得干燥、粗糙。人們認(rèn)為皮膚的這種變化是由于角...
  • 用于殺蟲劑合成的中間產(chǎn)物的制作方法
    本發(fā)明涉及一類新的3-取代-4-硫代吡咯和它們的制備過程。本發(fā)明還涉及所述的化合物在制備用于防治節(jié)肢動動,尤其是昆蟲,蜘蛛、和線蟲引起的蟲害的農(nóng)用殺蟲劑中的應(yīng)用。已知許多取代吡咯化合物具有許多不同類型的活性,包括藥物活性和殺蟲劑活性。其中包括EP600,157公開了一種取代吡咯氯代方法。Foley...
  • 雙環(huán)噁唑和噻唑取代的醚類的制作方法
    本發(fā)明涉及雙環(huán)噁唑和噻唑取代的醚類。它涉及游離形式或適當(dāng)鹽形式、在下文中簡稱為“本發(fā)明化合物”的式I化合物其中X和Y各自獨(dú)立地是氧或硫;Z是-CR1R2-或-CR1R2CH2-,其中R1和R2各自獨(dú)立地是氫或低級烷基;R3是任選被鹵素、低級烷基、低級烷氧基或三氟甲基分別單取代或雙取代的苯基;或是...
  • 本發(fā)明涉及景洪哥納香甲素,即6(7、8-環(huán)氧-苯乙烯基)-5-乙酰氧基-5、6-二氫-2-吡喃酮化合物,及其制備方法和在藥物中尤其在制備治療癌癥疾病藥物中的應(yīng)用。自1982年ShivananD.Jolad等在番荔枝科植物中發(fā)現(xiàn)第一個番荔枝內(nèi)酯化合物以來(見1982,J.Org.Chem,4731...
  • 本發(fā)明涉及制備能在液相狀態(tài)下儲存和運(yùn)輸?shù)拈g甲苯二胺的方法。甲苯二胺在工業(yè)上是通過將用混合酸法制得的二硝基甲苯氫化制備的。在該方法中,甲苯與硝酸在硫酸的存在下,在能夠生成主要包含2,4-和2,6-二硝基甲苯異構(gòu)體混合物(65-80%2,4-和20-35%2,6-)的反應(yīng)產(chǎn)物的條件下接觸。將二硝基甲苯...
  • 制備新的2,2-二甲基環(huán)丙烷甲酸衍生物的方法
    本發(fā)明的主題是制備式(I)化合物的方法其中X1和X2彼此相同或不同,代表鹵原子;R1代表鹵原子、含8個以下碳原子的烷基、含14個以下碳原子的芳基(可任意取代)、含8個以下碳原子的全氟烷基、—C≡N基團(tuán)、基團(tuán)(其中R′代表含8以下碳原子的烷基);Y代表選自下列一組基團(tuán)的基團(tuán)-SO2alk1基團(tuán),...
  • 本發(fā)明公開了一種三(N,N-二烷基二硫代氨基甲酸)—一(1,10-鄰菲蘿啉)合稀土三元配合物及其制備方法用作潤滑脂添加劑。眾所周知,二烷基二硫代氨基甲酸與過渡金屬形成的配合物(如二烷基二硫代氨基甲酸鉬)是現(xiàn)代工業(yè)常用的多功能潤滑油,潤滑脂添加劑。稀土元素及其化合物由于具有某些獨(dú)特的化學(xué)及物理性能而...
  • 本發(fā)明公開了一類含維生素B6的新型肝膽靶向性磁共振成像造影劑及其制備方法,具體說是含有維生素B6或其衍生物的多氨多羧酸螯合劑(包括非環(huán)狀和環(huán)狀的)與順磁性金屬離子形成的肝膽靶向性磁共振成像造影劑及它們的制備方法。本發(fā)明屬于化學(xué),也屬于醫(yī)藥學(xué),其國際專利分類號分別為C07和A61。磁共振成像(MRI...
  • 4-芳基肟醚基喹唑啉類化合物的合成及活性的制作方法
    本發(fā)明涉及喹唑啉類化合物的合成及其抗植物病毒的活性。自1886年第一個植物病毒煙草花葉病毒(TMV)被正式命名至今的一百多年里,相繼已有600余種病毒被發(fā)現(xiàn)。由于植物病毒病屬全株性病害,一旦發(fā)病就很難治療,因此,又素有″植物癌癥″之稱。五十年代以來,植物病毒病的防治研究工作逐漸展開,近十幾年來尤為...
  • 本發(fā)明涉及一種從已經(jīng)從其它不希望的組分中提純的粗丁炔二醇溶液中分離高沸點餾份的方法,所述的不希望的組分象例如乙炔,甲醛,炔丙醇等。由丁炔二醇合成獲得的粗丁炔二醇溶液還含有物理溶解的乙炔,不反應(yīng)的甲醛,炔丙醇以及其它低沸點和高沸點組分。眾所周知,借助汽提塔分離出乙炔和接著將粗丁炔二醇溶液送入兩個連續(xù)...
  • 本發(fā)明涉及制備哌淀衍生物的方法,更具體地是涉及制備具有下列通式(I)的N-烯丙基-2,5-二甲基-哌啶醇-4-苯甲?;サ男路椒ㄟ哙ぱ苌?I)主要是用作局部麻醉劑,它具有優(yōu)良的并且是持久的麻醉作用,以及與其它局部麻醉劑如鹽酸普魯卡因、可卡因、利多卡因相比具有低毒性。制備哌啶衍生物已知有下面三種...
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